PharmacoGenomeX2

Имплементация алгоритмов
персонализации фармакотерапии

Раздел 1

Введите данные

Если Вы не знаете генотип - не меняйте его (по умолчанию установлены "дикие" типы).

Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
-3860G>A *1C rs2069514
-163C>A *1F rs762551
-729C>T *1K rs12720461
1042G>A *3 rs56276455
1156A>G *4 rs72547516
1291C>T *6 rs28399424
1253+1G>A *7 rs56107638
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
430C>T *2 rs1799853
1075A>C *3 rs1057910
1076T>C *4 rs56165452
1080C>G *5 rs28371686
817delA *6 rs9332131
55C>A *7 rs67807361
449G>A *8 rs7900194
752A>G *9 rs2256871
815A>G *10 rs9332130
1003C>T *11 rs28371685
269T>C *13 rs72558187
485C>A *15 rs72558190
895A>G *16 rs72558192
449G>T *27 rs7900194
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
681G>A *2 rs4244285
276G>C *2B rs17878459
636G>A *3 rs4986893
1A>G *4 rs28399504
1297C>T *5 rs56337013
395G>A *6 rs72552267
819+2T>A *7 rs72558186
358T>C *8 rs41291556
431G>A *9 rs17884712
680C>T *10 rs6413438
-806C>T *17 rs12248560
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
886C>T *2 rs16947
1457G>C *2 rs1135840
408G>C *2A rs1058164
775delA *3 rs35742686
506-1G>A *4 rs3892097
454delT *6 rs5030655
971A>C *7 rs5030867
505G>T/A *8*14 rs5030865
841_843delAAG *9 rs5030656
100C>T *10 rs1065852
181-1G>C *11 rs5030863
124G>A *12 rs5030862
137-138insT->T *15 rs72549357
320C>T *17 rs28371706
1973_1974insG->G *20 rs72549354
1012G>A *29 rs59421388
406G>A *29*70 rs61736512
31G>A *35 rs769258
Sing-dup *36 Gene conversion to CYP2D7 in exon 9
985+39G>A *41 rs28371725
CNV assay *5/XN Del/duplication
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
479T>A *2 rs1801272
1283G>T *5 rs5031017
383G>A *6 rs4986891
1412T>C *7 rs5031016
-48T>G *9 rs28399433
1093G>A *17 rs28399454
1175A>T *18 rs1809810
1427A>G *21 rs6413474
607C>T *23 rs56256500
1312A>T *35 rs143731390
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
785A>G *4 rs2279343
516G>T *6 rs3745274
415A>G *8 rs12721655
136A>G *11 rs35303484
296G>A *12 rs36060847
1172T>A *15 rs35979566
I983T>C *18 rs28399499
-82T>C *22 rs34223104
499C>G *26 rs3826711
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
805A>T *2 rs11572103
416G>A *3 rs11572080
1196A>G *3 rs10509681
792C>G *4 rs1058930
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
227G>A *2 rs72559710
535G>A *4 rs6413419
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
-76G>T *7 rs890293
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
-392G>A *1B rs2740574
1334T>C *3 rs4986910
389G>A *8 rs72552799
1117C>T *12 rs12721629
1247C>T *13 rs4986909
566T>C *17 rs4987161
878T>C *18 rs28371759
522-191C>T *22 rs35599367
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
1193C>A *2 rs28365083
689-1G>A *3 rs776746
58C>T *3A rs28383468
92_93insG->G *3B rs200579169
*14T>C *3 rs15524
624G>A *6 rs10264272
1035_1036insT *7 rs41303343
82C>T *8 rs55817950
1009G>A *9 rs28383479
1337T>C *3K rs41279854
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
34T>G *2 rs3093105
1297G>A *3 rs2108622
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
3730G>A *H7 rs7294
2255C>T *H3 rs2359612
1542G>C *H3 rs8050894
1173C>T *H4 rs9934438
497T>G *H2 rs2884737
-1639G>A *H4 rs9923231
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
521T>C *5 rs4149056
388A>G *1B rs2306283
-910G>A *17 rs4149015
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
3435C>T *6 rs1045642
2677G>T *7 rs2032582
1236C>T *8 rs1128503
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
143A>G *2 rs1229984
1108C>T *3 rs2066702
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
638G>A *2 rs9282861
667G>A *3 rs1801030
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
337T>C *113His rs1051740
416A>G *139Arg rs2234922
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
341T>C *5 rs1801280
590G>A *6 rs1799930
857G>A *7 rs1799931
481C>T *11 rs1799929
803A>G *12 rs1208
282C>T *13 rs1041983
191G>A *14 rs1801279
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
238G>C *2 rs1800462
460A>G *3A*3B rs1800460
719A>G *3A*3C rs1142345
626-1G>A *4 rs1800584
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
313A>G *1B*1C rs1695
341C>T *1C*1D rs1138272
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
293A>G *70G rs1799807
1699G>A *539T rs1803274
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
211G>A *6 rs4148323
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
70C>A *2 rs1799807
142T>G *3 rs2011425
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
19T>G *2 rs6759892
541A>G *2 rs2070959
552A>C *2 rs1105879
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
518C>T *2 rs1042597
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
766G>A *2 rs58597806
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
802C>T *2 rs7439366
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
1905+1G>A *2A rs3918290
1679T>G *13 rs55886062
2846A>T *D949V rs67376798
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
118A>G *2 rs1799971
Nucleotide Change Allele Variant rs Genotype Include in Report
526C>T *2 rs7412
388T>C *4 rs429358

Данный сервис предлагает Вам возможность персонализации терапии с помощью метода оценки активности структур печени, участвующих в метаболизме лекарств. В качестве входных данных используется информация, получаемая от пациента, об эффективности и безопасности ранее проводимой терапии. Выберите лекарство, получаемое пациентом ранее, и связанное с ним событие.


Раздел 2

Выбор лекарственных групп

Выберите те группы лекарств, в отношении которых Вы бы хотели провести анализ, то есть оценить риск развития нежелательных реакций и фармакорезистентности и получить рекомендации по выбору конкретных лекарств.

Готовые подборки:

Доступные группы лекарств




Выбранные группы лекарств

Раздел 3

Информация о пациенте и организации

Выберите вашу организацию, а затем внесите данные о пациенте.

Организация
Кодовое слово

ID ФИО пациента Дата рождения Рост (см) Вес (кг) Пол (муж/жен) Раса Имя доктора

Раздел 4

Генерация отчета

Выберите язык отчета и нажмите кнопку "Сгенерировать отчет".

Язык отчета




Напишите нам

Если у Вас есть вопросы и замечания

info@pgx2.com +7 (968) 642 0092

Где нас найти

Российская Федерация
Московская область
Москва

Подпишись на нас