Pharmaco 
GenomeX2


БЕЗОПАСНОЕ И ЭФФЕКТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
на основе генетического тестирования

СФОРМИРОВАТЬ
РЕКОМЕНДАЦИИ




PGX2 – биоинформатический продукт для анализа и интерпретации данных генетического исследований как по отдельным полиморфным маркерам (SNP’s), полученных по результатам генотипирования ПЦР Real-time, ПЦР ПДРФ, так и по данным секвенирования следующего поколения (NGS), с учетом оценки рисков полимпрагмазии.

НАША МИССИЯ

Сделать безопасную и эффективную лекарственную терапию доступной в рутинной практике каждого врача.



Эмпирический подбор фармакотерапии сопряжен с высоким риском развития нежелательных реакций и фармакорезистентностью. Неэффективность назначенных лекарств и появление побочных реакций при лечении связаны с индивидуальным лекарственным ответом, возникающим из-за особенностей генетического профиля полиморфизмов, предопределяющих метаболическую трансформацию, фармакодинамику и конъюгацию лекарственных средств. Многочисленные исследования комплексного влияния всех генов, имеющих отношение к индивидуальному ответу конкретного пациента на конкретные лекарство показало, что с такими проблемами сталкивается каждый 5 человек в европеоидной популяции (мутация гена CYP2D6).

image hand




не показывают желаемый терапевтический эффект и вызывают нежелательные побочные реакции. Для безопасного и эффективного лечения пациент нуждается в предварительной генетическом тестировании, позволяющего достичь персонализации лекарственной терапии и избежать последствий полипрагмазии и фармакорезистентности.




ТЕХНОЛОГИЯ И ПРОДУКТ


КАК ЭТО РАБОТАЕТ

img
ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ



ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ БАЗА

Свой вклад в создание ежедневно актуализированной научной основы PGX2 вносит сильнейшая команда мультидисциплинарных фармакогенетиков, являющихся наиболее цитируемыми и продуктивными исследователями по различным направлениям фармакотерапии наркология, психиатрия, кардиология, гинекология, пульмонология, аллергология) на территории РФ и СНГ. Команда PGX2 имеет более 20 научных публикаций всего за 2 года совместной работы. Разрабатываемое ПО позволяет интегрировать машинное глубокое обучение и передовые знания мировых фармакогенетиков уровня доказательности A в ежедневные практики лечащих врачей.





ПУБЛИКАЦИИ




ВСЕ ПУБЛИКАЦИИ






СМИ О НАС


rbk logo image
kommersant logo image

image




НОВОСТИ


11.02.2021

Команда PGX2 приняла участие в Дне инвестора в Школе управления Сколково.



08.02.2021

Михаил Застрожин стал финалистом международного медицинского форума «Вузовская наука. Инновации».



01.02.2021

Научный директор PGX2 принят в Королевский колледж психиатров.



31.12.2020

PGX2 подвели итоги работы за 2020 год.



28.12.2020

PGX2 подписал соглашение о стратегическом партнерстве с СибГМУ.



ВСЕ НОВОСТИ



КОМАНДА


zastrozhin's photo

Михаил Застрожин

СЕО

д.м.н., психиатр-нарколог, клинический фармаколог, автор более 120 статей.


Валентин Скрябин

ДИРЕКТОР ПО НАУКЕ

фармакогенетик, психиатр-нарколог, клинический фармаколог, автор более 50 работ.

skryabin's photo

panchenko's photo

Алла Панченко

ДИРЕКТОР ПО РАЗВИТИЮ

ВАКАНСИИ




© 2021 Все права защищены