Pharmaco
GenomeX₂

БЕЗОПАСНОЕ И ЭФФЕКТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
на основе генетического тестирования

СФОРМИРОВАТЬ
РЕКОМЕНДАЦИИ

PGX₂ – биоинформатический продукт для анализа и интерпретации данных генетического исследований как по отдельным полиморфным маркерам (SNP’s), полученных по результатам генотипирования ПЦР Real-time, ПЦР ПДРФ, так и по данным секвенирования следующего поколения (NGS), с учетом оценки рисков полимпрагмазии.

НАША МИССИЯ

Сделать безопасную и эффективную лекарственную терапию доступной в рутинной практике каждого врача.

Эмпирический подбор фармакотерапии сопряжен с высоким риском развития нежелательных реакций и фармакорезистентностью. Неэффективность назначенных лекарств и появление побочных реакций при лечении связаны с индивидуальным лекарственным ответом, возникающим из-за особенностей генетического профиля полиморфизмов, предопределяющих метаболическую трансформацию, фармакодинамику и конъюгацию лекарственных средств. Многочисленные исследования комплексного влияния всех генов, имеющих отношение к индивидуальному ответу конкретного пациента на конкретные лекарство показало, что с такими проблемами сталкивается каждый 5 человек в европеоидной популяции (мутация гена CYP2D6).

image hand

не показывают желаемый терапевтический эффект и вызывают нежелательные побочные реакции. Для безопасного и эффективного лечения пациент нуждается в предварительной генетическом тестировании, позволяющего достичь персонализации лекарственной терапии и избежать последствий полипрагмазии и фармакорезистентности.

ТЕХНОЛОГИЯ И ПРОДУКТ

КАК ЭТО РАБОТАЕТ

ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ

ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ БАЗА

Свой вклад в создание ежедневно актуализированной научной основы PGX₂ вносит сильнейшая команда мультидисциплинарных фармакогенетиков, являющихся наиболее цитируемыми и продуктивными исследователями по различным направлениям фармакотерапии наркология, психиатрия, кардиология, гинекология, пульмонология, аллергология) на территории РФ и СНГ. Команда PGX₂ имеет более 20 научных публикаций всего за 2 года совместной работы. Разрабатываемое ПО позволяет интегрировать машинное глубокое обучение и передовые знания мировых фармакогенетиков уровня доказательности A в ежедневные практики лечащих врачей.

ПУБЛИКАЦИИ

CYP3A subfamily activity affects the equilibrium concentration of Phenazepam® in patients with anxiety disorders and comorbid alcohol use disorder (2020)

Effects of plasma concentration of micro-RNA Mir-27b and CYP3A4*22 on equilibrium concentration of alprazolam in patients with anxiety disorders

How do CYP2C19*2 and CYP2C19*17 genetic polymorphisms affect the efficacy and safety of diazepam in patients with alcohol withdrawal

Effects of CYP2D6 genetic polymorphisms on the efficacy and safety of fluvoxamine in patients with depressive disorder and comorbid alcohol

Effects of CYP2D6 activity on the efficacy and safety of mirtazapine in patients with depressive disorders and comorbid alcohol use

Effects of CYP2C19*2 Polymorphisms on the Efficacy and Safety of Phenazepam in Patients With Anxiety Disorder and Comorbid

ВСЕ ПУБЛИКАЦИИ

СМИ О НАС

18.04.2020

05.03.2020

02.12.2020

НОВОСТИ

11.02.2021

Команда PGX₂ приняла участие в Дне инвестора в Школе управления Сколково.

08.02.2021

Михаил Застрожин стал финалистом международного медицинского форума «Вузовская наука. Инновации».

01.02.2021

Научный директор PGX₂ принят в Королевский колледж психиатров.

31.12.2020

PGX₂ подвели итоги работы за 2020 год.

28.12.2020

PGX₂ подписал соглашение о стратегическом партнерстве с СибГМУ.

ВСЕ НОВОСТИ

КОМАНДА

zastrozhin's photo

Михаил Застрожин

СЕО

д.м.н., психиатр-нарколог, клинический фармаколог, автор более 120 статей.

Валентин Скрябин

ДИРЕКТОР ПО НАУКЕ

фармакогенетик, психиатр-нарколог, клинический фармаколог, автор более 50 работ.

skryabin's photo

ВАКАНСИИ

© 2022 Все права защищены