Pharmaco 
GenomeX2


БЕЗОПАСНОЕ И ЭФФЕКТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
на основе генетического тестирования

СФОРМИРОВАТЬ
РЕКОМЕНДАЦИИ




PGX2 – биоинформатический продукт для анализа и интерпретации данных генетического исследований как по отдельным полиморфным маркерам (SNP’s), полученных по результатам генотипирования ПЦР Real-time, ПЦР ПДРФ, так и по данным секвенирования следующего поколения (NGS), с учетом оценки рисков полимпрагмазии.

НАША МИССИЯ

Сделать безопасную и эффективную лекарственную терапию доступной в рутинной практике каждого врача.



Эмпирический подбор фармакотерапии сопряжен с высоким риском развития нежелательных реакций и фармакорезистентностью. Неэффективность назначенных лекарств и появление побочных реакций при лечении связаны с индивидуальным лекарственным ответом, возникающим из-за особенностей генетического профиля полиморфизмов, предопределяющих метаболическую трансформацию, фармакодинамику и конъюгацию лекарственных средств. Многочисленные исследования комплексного влияния всех генов, имеющих отношение к индивидуальному ответу конкретного пациента на конкретные лекарство показало, что с такими проблемами сталкивается каждый 5 человек в европеоидной популяции (мутация гена CYP2D6).

image hand




не показывают желаемый терапевтический эффект и вызывают нежелательные побочные реакции. Для безопасного и эффективного лечения пациент нуждается в предварительной генетическом тестировании, позволяющего достичь персонализации лекарственной терапии и избежать последствий полипрагмазии и фармакорезистентности.




ТЕХНОЛОГИЯ И ПРОДУКТ


img


Программное обеспечение для анализа и интерпретации результатов генетического тестирования на основе 154 полиморфизмов. Генерируемый отчет включает фармакогенетические данные о 655 лекарствах (более 5000 дженериков) из 52 группы лекарственных средств по 8 нозологиям (психиатрия, неврология, кардиология, аллергология, гастроэнтерология, эндокринология, дерматология и инфекционные заболевания), что на сегодняшний день является самой большой базой данных фармакогенетических биомаркеров в мире.

КАК ЭТО РАБОТАЕТ

img
ВОПРОСЫ И ОТВЕТЫ



ДОКАЗАТЕЛЬНАЯ БАЗА

Свой вклад в создание ежедневно актуализированной научной основы PGX2 вносит сильнейшая команда мультидисциплинарных фармакогенетиков, являющихся наиболее цитируемыми и продуктивными исследователями по различным направлениям фармакотерапии наркология, психиатрия, кардиология, гинекология, пульмонология, аллергология) на территории РФ и СНГ. Команда PGX2 имеет более 20 научных публикаций всего за 2 года совместной работы. Разрабатываемое ПО позволяет интегрировать машинное глубокое обучение и передовые знания мировых фармакогенетиков уровня доказательности A в ежедневные практики лечащих врачей.





ПУБЛИКАЦИИ




ВСЕ ПУБЛИКАЦИИ






СМИ О НАС


rbk logo image
kommersant logo image

vc logo image




НОВОСТИ


07.10.2020

Выездное заседание Бюро Отделения медицинских наук РАН отметило решение PGX2 для персонализации медицинской помощи в России.



15.09.2020

PGX2 финишировал победителем Biomedtech трека «Московского Акселератора».



20.08.2020

Проект PGX2 – участник трека BioMedTech - воплощение технологий цифровой медицины.



07.06.2020

Стартап PGX2 стал участником BioMedTech трека программы «Московского акселератора».



01.01.2019

Стартап PGX2 стал резидентом инновационного кластера «Сколково».


ВСЕ НОВОСТИ



КОМАНДА


zastrozhin's photo

Михаил Застрожин

СЕО

к.м.н., врач-психиатр, фармакогенетек, автор более 120 работ.


Валентин Скрябин

ДИРЕКТОР ПО НАУКЕ

фармакогенетик, психиатр-нарколог, клинический фармаколог, автор более 50 работ.

skryabin's photo

panchenko's photo

Алла Панченко

ДИРЕКТОР ПО РАЗВИТИЮ

ВАКАНСИИ




© 2020 Все права защищены